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巨大肿瘤藏腹腔 医:反覆黑便腹胀当心

(优活健康网记者/冯逸华报导)反覆黑便、腹部变大,许多人往往以为只是肠胃不适或中年发福,却不知背後可能暗藏危机。53岁陈小姐过去半年反覆出现黑便,腹部也逐渐隆起,直到几个月前因突发性右下腹剧烈疼痛,前往住家附近诊所就医,经超音波检查发现右侧腹部有巨大肿瘤,随即转诊至亚东医院急诊进一步检查与治疗。

检查後发现,陈小姐腹腔内竟藏有一颗直径高达20.4公分的巨大肿瘤,且已造成严重贫血。经亚东医疗团队手术成功完整切除肿瘤後,陈小姐术後恢复良好,目前持续接受标靶药物治疗,成功对抗这只潜伏腹中的“沉默巨兽”。

亚东医院一般外科医师许志豪表示,腹腔肿瘤生长至20公分以上在临床上相当少见,可能诊断包括肠胃道基质瘤、神经内分泌肿瘤或肉瘤等。由於肿瘤位於十二指肠周边,邻近胰脏、胆道及重要血管,解剖构造复杂,不仅必须完整切除肿瘤,更需避免术中破裂出血及伤及周边器官,对手术团队而言宛如拆解一颗“炸弹”。

许志豪说明,经完整术前评估後,医疗团队安排手术治疗。由於患者腹内肿瘤体积巨大,整体手术难度与风险控制都极具挑战,所幸最终成功完整切除肿瘤。患者术後恢复稳定,未出现感染等不良并发症,并於术後第13天顺利出院。

许志豪指出,术後病理报告确认,陈小姐罹患的是高风险肠胃道基质瘤(GIST)。肠胃道基质瘤是消化道最常见的间质性肿瘤,好发於胃部(约60~70%)及小肠(约25~35%),其中发生於十二指肠的案例相对少见。

由於十二指肠邻近胰脏、胆道与主要血管,解剖位置复杂,因此手术难度相当高,能否完整切除肿瘤往往是治疗成功的重要关键。许志豪说,肿瘤位置仍可透过局部十二指肠切除达到完整切除目标,避免更大范围的器官切除与重建。

许志豪进一步解释,若术前评估显示肿瘤侵犯范围过广、无法直接完整切除,临床上也可先透过标靶药物治疗,如基利克(Imatinib)或纾癌特(Sunitinib),待肿瘤缩小後再安排手术,以提升完整切除机率与整体治疗成效。

许志豪强调,虽然手术已成功切除肿瘤,但高风险肠胃道基质瘤仍具有复发或转移可能,因此术後追踪与後续治疗同样重要。

许志豪补充,临床建议高风险患者术後应持续接受至少3年的标靶药物治疗,以降低复发及转移风险,同时需定期回诊追踪。陈小姐目前恢复情况稳定,持续接受标靶治疗并配合门诊监测,希望透过长期治疗与追踪,降低疾病再度复发的机率。

许志豪提醒,肠胃道基质瘤早期症状不明显,临床上常见表现包括:
1.消化道出血:可能出现黑便、血便,或因慢性出血导致疲倦、虚弱与贫血。
2.腹部症状:以闷痛、胀痛为主,常被误认为一般肠胃不适。
3.肿块表现:通常需肿瘤达一定大小,才较可能於触诊时发现。

由於症状隐匿且进展缓慢,肠胃道基质瘤常被称为“沉默的巨兽”,许多患者往往在肿瘤已明显增大、甚至压迫器官後才就医。许志豪呼吁,若民众出现长期不明原因贫血、反覆黑便、持续腹部不适或触及异常肿块,应尽早就医检查,以把握治疗时机。

(文提供/优活健康网编辑部)

Last modified onTuesday, 19 May 2026 11:38
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