患夜盲症30年毋惧黑暗 以话剧为人生添色彩

廿岁出头，黎萍和朋友出夜街，经常撞到从旁经过的途人，以为自己只是夜间视力不佳。后来，她感觉白天被“眼屎”阻碍视线，摸下去却发现并没有，求医后确诊患有视网膜色素病变，一种目前无法根治的遗传性眼疾。

视网膜有两种感光细胞，视锥细胞和视杆细胞。前者负责中央视力和辨认颜色，后者掌管夜间视力和周边视野。黎萍眼睛的视杆细胞发生病变，导致视野收窄，初期在晚间明显感到视力较差，但随着视野缺损越来越大，白天活动也会受影响。当时，她习惯低着头走路，左右拧头“扫描”四周环境，眼睛不断移动难以聚焦，惟有靠光影判断──会动的是脚，让别人先过；不动的是死物，要小心避开。

香港人来人往，“经常撞到障碍物，第一反应先说对不起，所以对垃圾桶、树木、灯柱说了很多次对不起，哈哈。”出门到处磕磕碰碰，为避免陷阱，她夜晚不敢出街，白天也少去人多的地方，但要照顾一对儿女，非常不便。

视野范围变小，人要站得更远，才能看到完整事物。“儿子小时候趴在地上玩耍，我差点就踩在他身上。小学时陪他搭巴士，他一溜烟跑到后方找位子，我又不好意思仔细一个个座位看，直接望向别人的脸多尴尬！每次都靠认鞋子找儿子。”

从低头走路到舞台表演

生活小事虽困扰，但也不无乐趣。“孩子会特地躲在我身后叫我，把我耍得团团转。”最折磨人的，怕是对未来的恐惧。她确诊后认识了盲人辅导会，当时中央视力尚算正常，同路人跟她说：“我10年前还能看见巴士驶近，现在视野已经收到零度，变成‘观光团’了。”

原来，失明是这个病的终点，她有点难以想像只有光、没有影的日子。纵然视力收窄的速度因人而异，但“准备”失明的工夫还是得做，社工协助她申请伤残证明、导师教她学习使用白杖。

黎萍性格有些倔强，最初不惯用白杖，“以为全失明才需要吧。”但少出门。生活单调；低头走路，别人也会问：“怎么你总是垂头丧气？”有苦说不出，也有些自卑。后来，她试过在街上碰到熟人，走近时未察觉对方推着婴儿车，整个人扑倒在孩子身上。“那次差点跟朋友翻脸了！”她才仔细想想，不为自己也为别人安全，“该用白杖了。”

黎萍今年即将“登六”，视野范围仅约10度（正常人约170度），只能透过一个小圆圈看东西。2013年，她陪同儿子演出由香港失明人互联会主办的戏剧《音阶起跌》，对表演戏剧兴趣渐浓，遂加入了无障碍剧团，一个让不同残障人士聚集在一起学习表演的机构。为了排练和演出，有时要独自夜晚出门，但有了白杖，她不再害怕，小圆圈里的世界，终于变得多姿多采起来。

记者好奇问：“话剧为何吸引你？”她答得纯粹：“因为那里有舞台。”

舞台上，她能是风骚的、泼辣的，可以体悟另一种人生，让脾气温婉的她觉得很有趣。舞台上，她能面对观众席，站得又高又远，尽管根本看不清台下有多少人，她还是把台词说得很过瘾。舞台上，她只要反覆排练，就能轻松地走位，群戏便和对手拖着手一起出场；独戏也能靠计算脚步，知道自己离台边有多远。舞台上，演员毋须有细微的眼神交流，肢体动作、声线和语气才最能表达情感，视力也不是障碍。

舞台的魅力，在于只要有自信，它就是你的。

问她“尴尬”事件，以为一定和台词有关，她却说：“背剧本一定没问题！”黎萍的剧本字体很大，她会用放大机、听排练时的录音、或用手机的朗读模式背词。她忆述：“轮椅朋友坐着，我站着视野范围看不见，试过心急之下撞到轮椅，那次以为自己快死了。”她学乖了，下次会边走边用双手探索。相反，视障人士走错位，其他团员主要用声音提示，嘴快会说：“小心那里！”她反问：“几点钟？有甚么东西？”对方下次就会给准确指示。残障、健全的朋友要和谐相处，要放大彼此的强项，各自的缺陷也就变得很渺小。

乐观面对 推广共融

黎萍也是无障碍剧团的“共融大使”之一，向青少年推广社区共融。她说：“小朋友应接收更多讯息，我这一辈有些人不了解，会觉得身体残缺是件很惨的事。”近年白内障找上门，她以平常心面对，“视力变差，但没影响其他功能嘛，我觉得自己至少能看到80岁！”怎么看？她拿出手机，展示了好多风景照，“都是我拍的！拍的时候虽然看不清，但回来可以放大慢慢欣赏！”她还分享了一个心愿，希望能和其他视障朋友去旅行：“黄斑病变患者中央视力不好，但周边视野正常，我们应该可以相互弥补！”

其实心有多大，“眼界”就有多广阔。