肺腺癌标靶药 晚期基因突变肺癌延命希望
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(健康医疗网/记者蔡岳宏报导)临床上,一名70多岁阿婆,被诊断无法治愈的肺腺癌晚期,已发生骨转移,考量患者年纪,医师以第一代EGFR标靶药物治疗,6个月后,电脑断层上只剩肺部微小病兆,治疗至今5年也不再变化,目前已逾80岁,仍可继续下田。诊治该病患的成大医院外科部主任曾尧麟呼吁,晚期患者别绝望,肺癌有慢性病治疗趋势,随药物进步,可延长生命,并大大改善生活品质。
近年来,肺腺癌比率逐渐上升至6成以上,且不抽菸女性增加最多。曾尧麟主任表示,肺腺癌是无形杀手,肿瘤容易长在肺部周边,往往肿瘤过大或转移才会咳嗽等异状,多数发现已晚期。
晚期通常已发生转移,常见部位:纵膈腔附近淋巴结、另一侧肺部、脑部、骨骼、肝脏等。由于多处转移,无法开刀根除肿瘤,曾主任强调,肺腺癌晚期治疗目标已非治愈,“是尽可能延长患者寿命,不让病情恶化,肿瘤不要变大或扩散,甚至缩小,并维持生活品质。”
所幸,肺腺癌大多具有特定基因突变,其中表皮生长因子(EGFR)突变是最常见、最重要的突变,约占55%肺腺癌患者,大部分是外显子19缺失或是外显子21突变。曾尧麟主任指出,根据健保的晚期肺腺癌药品给付规定,应先做EGFR、ALK和ROS1基因检测,若阳性可申请标靶药物治疗,最近健保给付新增了EGFR 标靶药物, 不同的EGFR标靶药物可维持至少一半患者无恶化时间逾9-19个月不等,待药物出现抗药性,再转入化疗或其他标靶治疗,平均可存活2-3年,甚至超过3年存活期。
EGFR标靶药物已发展至第三代,根据EGFR突变类型各有优劣,曾主任提到,第一代能抑制大部分常见的EGFR突变,而第二代除了对常见突变有效,也对罕见突变有效,但副作用相对较增加;第三代除了针对EGFR的常见突变,针对第一、二代治疗后产生T790M突变抗药性也有效,健保也已经开放给付。
至于EGFR突变的第一线治疗,除了第一代和第二代标靶药物,健保近期也开放给付部分病人第三代标靶药物,国外最新治疗指引也纳入推荐。第一代至第三代EGFR标靶药物无恶化存活期约9-19个月,整体存活期约21至38个月。曾尧麟主任指出,针对EGFR突变类型、副作用、身体状况以及脑转移情形,可选择不同的标靶药物,病人也可根据自身需求与医师讨论。
“有时药物副作用较强,病人治疗意愿越降低,甚至认为年纪大了,乾脆不要救了。”曾尧麟主任解释,EGFR标靶药物常见副作用,在皮肤可能起疹子、搔痒,头皮也可能溃烂,出现掉头发等症状,更严重则有甲沟炎,无法穿鞋子、痛起来无法工作,对生活产生困扰。
曾主任补充,第一代和第二代副作用相近,因人而异,第二代较常发生腹泻,第一代较常发生肝指数上升,至于第三代药物则较少严重副作用。大部分病人不愿吃药,是因全身起疹子、搔痒难耐等副作用。副作用发生时,医师会考量减少药量、暂停服药,更须仰赖个案管理师,教导民众减少副作用的不适,并与皮肤科医师合作,改善皮肤问题。
面对晚期患者,曾尧麟主任呼吁病患勇敢治疗,随标靶药物不断进步,肺癌有慢性病治疗的趋势,病人定期回诊拿药,检查后就可回家,不仅能延长生命,对于生活品质改善非常大。
(文提供/优活健康网编辑部)
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