世卫核准首款猴痘紧急用试剂 供专业人员操作
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WHO核准了亚培药厂的猴痘紧急用诊断试剂，供专业人员使用。
（综合5日电）世界卫生组织（WHO）4日核准亚培药厂的猴痘紧急用诊断试剂，这是世卫首次批准这类试剂，目的是在面临疫情爆发的国家强化检测能力。
路透社报导，世卫指出，这款即时聚合酶连锁反应试剂名为Alinity m MPXV检验，能从人体皮肤病变拭子中检测出猴痘病毒DNA，专供受过专业训练的临床实验室人员使用。
世卫表示，正评估3种新的M痘紧急用诊断试剂，也正和其他制造商讨论，以扩大M痘诊断工具的可得性。
负责药品及卫生产品事务的世卫助理秘书长中谷佑贵子说：“这是第一款依据紧急使用清单程序列出的M痘诊断试剂，标志著在受影响国家扩大检测能力的重要里程碑。”
世卫今年8月再度宣布猴痘为国际关注公共卫生紧急事件，这已是两年来的第2次。猴痘病毒传染在刚果民主共和国爆发，并扩散到邻近的蒲隆地、乌干达和卢安达。
目前有两支猴痘病毒株在传播，分别为在西非和中非部分地区流行的Clade I变异株，以及全球关注、更易传染的新型变异株Clade Ib。
除了刚果民主共和国及邻近国家外，瑞典、泰国和印度也出现Clade Ib病毒株的确诊感染病例。