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澳洲创先例合法用摇头丸治忧郁症引争议
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摇头丸依毒品危害防制条例被列为第二级毒品，属于中枢神经兴奋剂。
（综合4日电）俗称“摇头丸”的MDMA在台湾列为第二级毒品，而澳洲政府自1日起允许精神科医师开立包含MDMA在内的两种迷幻药，以治疗忧郁症或创伤后压力症候群（PTSD）的患者，成为全球第一个治疗精神用途合法化的国家，同时也引起争论。
综合美联社与英国BBC报导，澳洲医生自1日起可合法为PTSD患者开立一定剂量的MDMA，针对治疗困难的忧郁症患者也可以开立“迷幻蘑菇”中的精神性成分赛洛西宾（Psilocybin）。
澳洲已经将这两种药物列入药物管理局核准的药品清单之中，有科学家与心理健康专家认为这将是改变游戏规则的重大举措，使得澳洲处于该领域研究的最前线。摩纳希药学研究所神经药物开发中心副主任兰米德就表示，过去50年来，在治疗持续性心理健康问题上，几乎没有什么进展。
南澳大学心理健康研究员穆斯克博士说，迷幻药的使用将被严密监控，而不是吃一锭药就离开。他向法新社表示，以MDMA为例，患者可能会在5到8周内接受3次治疗，每次治疗持续约8小时，将有治疗师全程陪同，但他也认为使用上必须非常谨慎。
然而，也有科学家对此举感到惊讶。墨尔本斯文本大学的认知神经心理学家罗塞尔教授表示，虽然迷幻药在治疗用途肯定具有潜力，但这举措来得太快了，“对于其他任何类型的疾病，无论是心血管疾病或癌症，你都无法想像如此快速地将药物推上市面。”
澳洲蒙纳许大学临床迷幻剂实验室主任利纳斯基提出几点担忧，“人们担心证据仍然不足，将其转移至临床服务仍为时过早；可能充斥著不称职或设备不足的临床医师；大多数人负担不起这类治疗的费用；对于培训、治疗与病人用药结果的正规监督将是最低限度或所知无几的。”
目前美国有两个州允许使用赛洛西宾，俄勒冈州是首个允许成年人合法使用的州，科罗拉多州的选民则在2022年同意使用赛洛西宾除罪化。美国食品药物管理局于2018年将赛洛西宾指定为突破性疗法，目的在促进治疗严重疾病药品加速开发与审查，上月底也发布指导草案，使研究人员设计临床试验，测试迷幻药在各种医疗条件下的潜在疗法。另外，加拿大与以色列也在进行临床实验。