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辉瑞双价疫苗抗BA.4及BA.5 效果较原始疫苗高出3至4倍
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美国正推动接种次世代疫苗。
（综合5日电）美国药厂辉瑞（Pfizer）及德国合作夥伴BioNTech于4日宣布，针对二支目前正在流行的Omicron病毒亚变种，其双价疫苗加强剂效果胜过原始疫苗加强剂。
根据ABC，辉瑞及BNT声明指出，二至三期临床试验最新数据显示，接种其双价疫苗约1个月后，对BA.4及BA.5的抗体反应较原始配方疫苗高出3至4倍，且安全性及不良反应程度依然良好，与原始疫苗相近。
辉瑞执行长博尔拉表示，“随著我们进入假期，希望这些最新数据能鼓励符合条件的民众尽快接种双价新冠疫苗加强剂，以维持对广泛传播的Omicron亚系变异株BA.4及BA.5的高保护力。”
美国食品药物管理局8月批准2款改良疫苗，分别为辉瑞/BNT及莫德纳疫苗，以对抗BA.4及BA.5。但根据美国疾病管制与预防中心，至今仅有2600多万符合条件的美国人接种。
CDC数据显示，BA.5目前占美国所有确诊病例的1/2，但不太可能占据主流毒株太久。Omicron新亚变种BQ.1及BQ.1.1等是BA.5后代，正逐渐取代其主导地位，但尚不清楚双价疫苗对BQ.1及BQ.1.1的效果如何。
疫情大流行第3年，新冠病毒仍持续进化，而疫苗加强剂被预期可加强预防重症，但不一定可预防轻微或无症状的突破性感染。