新冠疫苗接种迄今 我国出现1747宗严重不良反应

(吉隆坡17日讯)我国自2021年2月24展开全国疫苗接种计划,截至2月11日,接获2万4990宗接种后异常反应(AEFI)报告。

在这其中,只有1747宗或7%列为严重不良反应,或相等于每百万剂通报27宗。

卫生部国家药剂监管机构主任罗斯哈雅蒂周三发文告指出,另外93%不严重通报,主要是出现发烧、注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及疲劳等,通常可在1至2天康复。

另外,根据不同疫苗品牌每百万剂死亡案例通报数据,截至2月11日,辉瑞8.2、科兴11.7、阿斯利康6.2、康希诺4.8及,累计每百万剂9.2宗死亡病例。

截至2月11日,当局也有收到42宗加强剂接种者的死亡案例,其中14宗报告涉及混打疫苗。

8儿童接种后有不良反应

与此同时,我国在儿童新冠疫苗计划下,为7万9393名5至12岁儿童接种疫苗, 迄今只接获8宗疫苗接种后不良反应报告,且都不严重。

这相等于每1000剂疫苗,只有0.1宗投报。

罗斯哈雅蒂指出,当局所接获的副作用投报分别是皮肤出现反应、呕吐和腹部疼痛。

另一方面,从去年10月13日展开接种加强剂计划以来,截至2月11日,共为1300万0984人接种加强剂。其中,共接获1104宗接种后异常反应报告,80宗列为严重,相等于每百万通报6宗。