美国青少年接种后出现心肌炎 大马暂停12岁至17岁接种计划
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(吉隆坡29日讯) 鉴于美国接种辉瑞疫苗的青少年出现心脏相关副作用,我国决定暂停为12岁至17岁少年接种冠病疫苗。
国家新冠疫苗接种计划协调部长凯里周三在国会特别会议上进行总结时指出,根据报告,每100万名接种辉瑞疫苗的12岁至29岁的男性中,有40名会出现心肌炎等副作用。
他解释,虽然有关副作用的病例很少,但还是令人担忧。因此新冠疫苗供应特别委员会(JKJAV)建议,跟随英国的步伐,暂停该计划,直到从其他国家获得更多数据进行分析,才另作决定。
他进一步指出,尽管目前没有出现死亡病例或严重病例,但是否会带来长期影响也还是个未知数。
教师开学前至少接种一剂
另一方面,也是科学、工艺与革新部长的凯里也透露,国内教师与学校后勤服务人员,将在9月开学复课之前,至少接种一剂疫苗。
他说,冠病疫苗接种特工队正与教育部鉴定教师、执行人员及合约服务职员的人数,以便安排进行首剂接种。
他表示,到目前为之,国内30万3682名教师已接种首剂疫苗,占教师总数的73.5%;执行人员组别有4万5197人或67%;后勤服务人员有3万3633人或38%,已接种至少一剂疫苗。
至于私人学校方面,有1万2894名教师或66.4%接种了至少一剂。
辉瑞维持三周接种次剂
另一方面,凯里也指出,基于Delta变种毒株传染开来,政府决定维持3周后接种次剂的。
他解释,报告显示,辉瑞首剂对抗Delta变种毒株仅达30%的效性。
另一方面,他说,随着美国食品和药物管理局(FDA)及美国疾病控制和预防中心(CDC)不建议用抗体检测验证疫苗效果后,大马政府也暂不测量接种疫苗后对冠病的免疫力水平。
尽管如此,他说,大马正制定抗体检测的政策,以及斥资1500万令吉推动由大马医药研究院(IMR)进行免疫监督计划。
他形容这项研究很重要,以检测与中和接种疫苗者的抗体水平,而且能以数种具体的情况鉴定。
近期决定是否施打加强剂
凯里也指出,新冠疫苗供应特别委员会将在下周决定,是否需要接种第三剂或疫苗加强剂(booster shot)。
他说,大马医药研究所(IMR)的专家小组将会在下周的会议上,针对是否需要接种疫苗加强剂提出建议。
他披露,政府已与疫苗供应商展开磋商,并将会在近期内敲定2022年的疫苗采购,尤其是辉瑞的新疫苗加强剂和儿童专用疫苗。
放眼8月40%成年人完成接种
部长也表示,政府放眼在今年8月底,让国内40%的成年人,完成新冠肺炎疫苗的接种。
截至本月27日,有1248万7441人或相等于38.2%的人口接种了第一剂疫苗;590万5906人或相等于18.1%的人口已完成2剂疫苗接种。
他说,我国每日疫苗接种率屡创纪录,全马本月27日成功接种了 55万3871 剂疫苗。我国目前也是全国免疫计划进展最快的国家之一, 接种率也超越了其他先进国家,包括日本、澳洲、韩国以及纽西兰。