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凯里：大马等待欧洲药管局报告 再决定是否续用阿斯利康疫苗
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(吉隆坡8日讯) 鉴于欧洲药品管理局(EMA)正在审查接种阿斯利康（AstraZeneca）疫苗后引发血栓报告，因此马来西亚将在获取欧洲药品管理局研究报告后，再决定是否继续使用阿斯利康新冠疫苗。
全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里披露，欧洲药品管理局研究报告结果，将是大马决定是否继续采用阿斯利康新冠疫苗的关键。
也是科学、工艺与创新部长的凯里周三出席东盟卫生护理线上研讨会时披露，我国通过全球冠病疫苗机制（COVAX）获取的阿斯利康疫苗预订在下月运抵我国，因此大马还有时间作出谨慎的决定。
卫长：如期接收阿斯利康疫苗
另一方面，卫生部长拿督斯里阿汉巴巴则表示，我国将会如期的接收阿斯利康新冠肺炎疫苗。
他向《马来邮报》表示，大马是从泰国及韩国的新冠肺炎疫苗全球取得机制（COVAX），获取阿斯利康疫苗，并强调大马不会面临延迟的情况。
换言之，大马并非从欧洲工厂获取有关疫苗。
部长表示，大马预计在6月接获首批阿斯利康疫苗，用作7月份至9月份的库存，剩馀的将用作疫苗计划的第四季度。