新国研发新血液检测法　准确诊断初期胃癌

新加坡国立大学医院上肠胃外科主任兼高级顾问医生苏博欣教授周五在记者会上指出，研究团队自2012年起，开始对682名病患的578份微核糖核酸(microRNA)进行研究。

他说，团队发现由12个microRNA组成的生物标记能诊断病人是否患有胃癌，准确性超过92%，并以此成功研发符合临床标准的胃癌血液检测试剂盒。

他指出，内窥镜是目前用来诊断胃癌的标准诊断方案。团队使用试剂盒在2013年至2018年之间对国大医院和陈笃生医院的超过5000名病患进行验证，并且与他们的内窥镜检查和活体组织检查进行对照。研究发现，检测适用于不同背景的病患和不同阶段的肿瘤，成功检测87%的胃癌，包括87.5%的第一期胃癌，准确性高于其他血液检测。

苏博欣教授表示，早期胃癌5年存活率其实高达95%。

他说：“多数胃癌病患确诊时已处晚期，5年存活率甚至低于5%。因此，若想减少胃癌死亡率，一个有效的方案便是尽早确诊胃癌患者，以便即时给予治疗。”

新加坡生物科技公司MiRXES与新加坡科技研究局医疗诊断发展中心也根据该液检测方案联合研发名为GASTROClear的试剂盒。试剂盒获得欧盟CE标志认证和新加坡卫生科学局批准，目前已在新加坡公立和私立医院使用，也正在中国和日本进行临床研究。

研究项目由苏博欣教授、国大医院肠胃与肝脏科高级顾问医生杨啟源教授和新加坡国立大学杨潞龄医学院生物化学系朱兴奋副教授领导。研究成果于今年10月发表在国际医学期刊《Gut》。

不过，血液检测并不能取代内窥镜，但价格较低廉和侵入性较低，或能用以全国大规模检测，也让病人评估是否要进行进一步的内窥镜检测。

朱兴奋副教授说：“这个方案并不能取代内窥镜检查，而是能为那些在初期不愿做内窥镜的病人提供另一选择，就如粪便DNA检测能够作为结肠癌筛查的一种选择。”

检测结果可在3个小时左右出炉，并可在1个星期内得出报告交于医生，病患可以在了解自己患胃癌的风险后，再决定是否需做内窥镜检查。

研究团队也进行分析，发现血液检测试剂盒成本比较低，适用于在全国范围进行胃癌筛查，让更多的高风险群体能进行胃癌检查，并且提早进行治疗。