善心组织捐助5000 充作佳萱购药经费

该组织希望藉着此项捐助，能起着抛砖引玉的作用，让更多善心人士也捐款予余佳萱小妹妹，以维持她的日常药物治疗与康复疗程。

佳萱与父母是居住在石角老巴刹附近，CCEP扶贫基金会自本月4日开始，为佳萱发动筹募15万令吉医药费，以作未来3年内的购药费用，并在过去一周，已成功筹获逾10万令吉，包括来自善心组织的5000令吉。

离筹款指标尚差5万

目前，距离医药费的15万令吉指标，尚差5万令吉，因此，该基金会呼吁善心人士继续给予捐助，让佳萱筹募药费早日达标。

与此同时，作为佳萱医药筹款代收单位的CCEP扶贫基金会，今天也正式发放第一期药费给佳萱的母亲，作为订购本月份的药物。

据悉，佳萱是家中独生女，深得父母疼爱。其44岁的父亲余根财是一名在早市摆摊售卖皮包的小贩，39岁的母亲温燕缘则是名家庭主妇，全职在家照顾孩子。

父母在她仅5个月大时，便察觉到她的双腿活动频率远低于同龄婴儿。直到1岁半时，经过详细的医学检查与血液检测，最终被确诊患有嵴髓性肌萎缩症二型。

无法负担昂贵药费

为了寻找治愈希望，父母带着她远赴西马寻医，并在西马边打工边奔波求医长达一年多。直到2023年，他们偶然得知卫生部已从美国引进一种可有效控制嵴髓性肌萎缩症二型病情的注射型药物，但由于价格极其昂贵，家庭根本无法负担。

幸而，在另一名病患家庭的引荐下，西马一家慈善基金会发起了筹款活动，成功为其筹得前三年的治疗费用，并于2023年7月开始接受注射，成为我国首位接受该注射药物治疗的嵴髓性肌萎缩症二型患者。

然而，该基金会的财务资助已于今年5月正式到期。先前，她与父母每4个月必须飞往吉隆坡的一私立医院进行注射，且庞大的机票与住宿开销，让本不富裕的家庭不堪重负。

改为口服药物治疗

近期在砂中央医院医生的建议下，她于今年9月开始，改用口服药物治疗。令人欣慰的是，服药后，她的上半身已能自由活动，体能与肌肉力量均有显着改善。

然而，这种口服药物必须从印度进口，仅药费每月就高达3000多令吉，这还不包括其特殊配方奶粉、物理治疗，以及线上课程的开销等。

目前，她在家裡接受一对一的线上辅导课程，并定期接受专业的物理治疗与游泳训练；母亲每天也亲自指导进行康复运动，全力帮助她恢复、维持并改善四肢功能。

善款汇入CCEP户口

CCEP基金会呼吁各界善心人士踊跃捐款，让女童能够继续接受治疗，重拾健康希望。

有意捐款者，可汇款至RHB Bank（26219300009342），户头名称CCEP Foundation，汇款备注Yu Jia Xuan。

捐款者在完成转账后，可将转账凭证通过WhatsApp发送至010-2798849。如需索取扣税收据，可填写线上表格（https://forms.gle/jtBWVNUgxxWZJgzp6）提交资料。

查询热线：电话/WhatsApp：010-2798849，或03-79559999。官方网站：ccep.org.my。